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２０２５年２月５日，Ｄａｎａ－Ｆａｒｂｅｒ 癌癥研究所研究人員在《Ｎａｔｕｒｅ》發表了題為：Ａ ｎｅｏａｎｔｉｇｅｎ ｖａｃｃｉｎｅ ｇｅｎｅｒａｔｅｓ ａｎｔｉｔｕｍｏｕｒ ｉｍｍｕｎｉｔｙ ｉｎ ｒｅｎａｌ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ的研究論文，文中報告了個性化癌癥疫苗（伴有或不伴有Ｉｐｉｌｉｍｕｍａｂ）在高危、完全切除的透明細胞腎細胞癌（ＲＣＣ）患者中的Ｉ期試驗（ＮＣＴ０２９５０７６６）結果。
截圖源于參考資料１共入組９例患者，中位隨訪４０．２個月，這９例患者均沒有復發跡象，其中２名患者已保持４年時間未復發！７７．８％的患者中檢測到抗腫瘤反應性。
截圖源于參考資料１
最常見的不良事件是低度注射部位反應和短暫的流感樣癥狀。沒有患者出現 ３ 級或更高級別（劑量限制性）毒性。該試驗表現出個性化癌癥疫苗（ＰＣＶ）作為透明細胞腎細胞癌有效輔助治療的前景。多年來，癌癥疫苗一直是受到重點關注的研究領域。在２０２５年１月初，英國皇家馬斯登醫院和癌癥研究所等研究人員便在《自然醫學》報告了個性化新抗原疫苗Ａｕｔｏｇｅｎｅ ｃｅｖｕｍｅｒａｎ（ＢＮＴ１２２）的Ｉ期試驗結果，展示了ＢＮＴ１２２在晚期實體瘤患者中的可行性和耐受性。其中１例直腸癌患者，在接受９劑ＢＮＴ１２２聯合阿替利珠單抗治療后便達到完全緩解（ＣＲ）狀態。
截圖源于參考資料２
２０２４年８月，日本研究人員在《Ｃｕｒｅｕｓ》發表了靶向ＷＴ１ 和α－半乳糖神經酰胺（α－Ｇａｌｃｅｒ）的 ＤＣ 疫苗 ＋ ＮＫ細胞療法 ＋ 納武利尤單抗的聯合療法用于肝細胞癌患者的病例報告。
截圖源于參考資料３
該患者為６１歲男性，有丙型肝炎病毒感染病史。出現腹脹，腹水超過 ３ 升。經檢查發現肝細胞癌伴有多發性淋巴結轉移、多發性肺轉移和骨轉移。
截圖源于參考資料３
診斷后一周，患者接受了免疫治療計劃。兩周后，靶向ＷＴ１ 和α－半乳糖神經酰胺（α－Ｇａｌｃｅｒ）的 ＤＣ 疫苗與 Ｎｉｖｏｌｕｍａｂ 一起每周給藥，前四個療程，然后每兩周給藥一次，共 ７ 個療程。此外，每 ３ 周進行一次 ＮＫ 細胞療法的組合，共 ３ 個療程。經過前 ３ 個療程的聯合免疫化療后，患者的體能狀態（ＰＳ）改善，腹部緊張明顯緩解。聯合免疫治療的第六個療程結束后，掃描顯示原發腫瘤和轉移瘤的大小均減小，腹水消失，實現部分緩解（ＰＲ）。
截圖源于參考資料３
Ｍｏｄｅｒｎａ和默沙東研發的個性化腫瘤ｍＲＮＡ疫苗ｍＲＮＡ－４１５７（Ｖ９４０）聯合帕博利珠單抗在黑色素瘤中取得的效果非常鼓舞：復發或死亡風險降低了４９％，遠處轉移或死亡的風險降低了６２％。２．５年無復發生存率為７４．８％，帕博利珠單抗的２．５年無復發生存率為５５．６％。
截圖源于參考資料４
結語
除文中描述幾款疫苗外，還有多款正在臨床試驗中，主要針對肺癌、頭頸癌、前列腺癌、胰腺癌、結直腸癌、胃癌、乳腺癌、肝癌等，目前癌癥疫苗已在多項臨床試驗中被證明是癌癥治療一種有希望的治療選擇，癌癥疫苗與免疫檢查點抑制劑的聯合應用也是值得深入研究的領域。希望在不久的將來，癌癥疫苗的廣泛應用將在臨床環境中成為一種革命性的治療方法，挽救數百萬人的生命。
參考資料
１．ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎａｔｕｒｅ．ｃｏｍ／ａｒｔｉｃｌｅｓ／ｓ４１５８６－０２４－０８５０７－５
２．ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎａｔｕｒｅ．ｃｏｍ／ａｒｔｉｃｌｅｓ／ｓ４１５９１－０２４－０３３３４－７
３．ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｃｕｒｅｕｓ．ｃｏｍ／ａｒｔｉｃｌｅｓ／２７７４７４－ｃｏｍｂｉｎｅｄ－ｉｍｍｕｎｅ－ｔｈｅｒａｐｙ－ｐｒｏｖｅｓ－ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ－ｉｎ－ａｎ－ａｄｖａｎｃｅｄ－ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ－ｃａｒｃｉｎｏｍａ－ｐａｔｉｅｎｔ－ｗｉｔｈ－ｐｏｏｒ－ｌｉｖｅｒ－ｒｅｓｅｒｖｅ－ａ－ｃａｓｅ－ｒｅｐｏｒｔ＃！／
４．ｈｔｔｐｓ：／／ｓ２９．ｑ４ｃｄｎ．ｃｏｍ／４３５８７８５１１／ｆｉｌｅｓ／ｄｏｃ＿ｅｖｅｎｔｓ／２０２４／Ｊｕｎ／０３／ｍｏｄｅｒｎａ－ｉｎｖｅｓｔｏｒ－ｏｎｃｏｌｏｇｙ－ｅｖｅｎｔ．ｐｄｆ免責聲明：文本參考來源于網絡，版權歸原作者所有。該文章僅供分享，如涉嫌侵犯您的著作權請聯系我們刪除，謝謝！
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