全部商品分類
雅培（紐約證券交易所代碼：ＡＢＴ）于１月１７日宣布，其最新一代經導管主動脈瓣植入術（ＴＡＶＩ）系統(tǒng)已獲得?。疲模痢∨鷾省?/p>
２０２１年，雅培進入了美國ＴＡＶＲ和ＴＡＶＩ市場，與此同時，ＦｌｅｘＮａｖ系統(tǒng)的 Ｐｏｒｔｉｃｏ通過了ＦＤＡ批準。Ｎａｖｉｔｏｒ與雅培上一代ＴＡＶＩ－－Ｐｏｒｔｉｃｏ看起來非常像是，可以說Ｎａｖｉｔｏｒ是在Ｐｏｒｔｉｃｏ基礎上的升級版。目前，該公司正尋求在Ｅｄｗａｒｄｓ?。蹋椋妫澹螅悖椋澹睿悖澹蠛兔蓝亓Α。ǎ停澹洌簦颍铮睿椋悖┰诿绹鲗У念I域展開競爭。
ＰＡＲＴ．１ 該公司設計的Ｎａｖｉｔｏｒ系統(tǒng)，用于治療患有嚴重主動脈瓣狹窄且心臟直視手術風險極高的患者，增加了雅培針對嚴重心臟病的微創(chuàng)治療方案的經導管結構性心臟產品組合。 升級后的Ｎａｖｉｔｏｒ解決了瓣周漏（這是ＴＡＶＩ手術常見的并發(fā)癥），這是由于Ｎａｖｉｔｏｒ采用獨特的ＮａｖｉＳｅａｌ織物袖帶設計，ＮａｖｉＳｅａｌ可以減少或消除瓣膜周圍的血液回流。 雅培在一份新聞稿中表示，Ｎａｖｉｔｏｒ是唯一一種在原生瓣膜內帶有瓣膜的自擴張 ＴＡＶＩ系統(tǒng)。這種設計有助于改善冠狀動脈的通路，以促進未來治療冠狀動脈疾病的程序。此外，該系統(tǒng)還有助于血液流過閥門。它的交付通過雅培的ＦｌｅｘＮａｖ系統(tǒng)進行，該系統(tǒng)采用纖薄的設計以適應不同的患者解剖結構，ＦｌｅｘＮａｖ傳輸系統(tǒng)能夠提高瓣膜輸送的靈活性和穩(wěn)定性，可以通過主動脈直徑小于５ｍｍ的患者。 雅培在５月份提供的一年數(shù)據(jù)也支持Ｎａｖｉｔｏｒ系統(tǒng)。Ｎａｖｉｔｏｒ在具有嚴重或極度手術風險的嚴重、有癥狀的主動脈瓣狹窄患者中表現(xiàn)出改善的結果。該系統(tǒng)此前于２０２１年獲得了ＣＥ標志。 “我們的Ｎａｖｉｔｏｒ系統(tǒng)建立在我們行業(yè)領先的微創(chuàng)設備產品組合的基礎上，這些設備超越了現(xiàn)有的護理標準，可以解決一系列心臟病，”雅培心臟結構業(yè)務高級副總裁邁克爾戴爾說?！埃危幔觯椋簦铮蚴堑谝粋€為所有瓣膜尺寸提供最佳血液動力學的ＴＡＶＩ系統(tǒng)，同時還保留了終生疾病管理的選項，這是醫(yī)生和患者在選擇ＴＡＶＩ解決方案時的一個重要考慮因素。 “獲得ＦＤＡ批準有助于完成我們的使命，即通過更好的健康幫助人們過上更好的生活?！?/p>
（文章來源于互聯(lián)網）
