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資料顯示，Ｈｙｐｅｒｆｉｎｅ公司開發的“Ｓｗｏｏｐ系統”是世界上第一個獲得ＦＤＡ認可的便攜式磁共振（ＭＲ）腦成像系統。由于成本較低，它主要面向急救醫療設施，因為這些設施通常缺乏標準的ＭＲ掃描設備。該設備底部安有多個滾輪，醫護人員可以將其推至患者的床邊進行掃描，從而提高工作效率，減少移動患者的風險。
腦積水是一種常見但病因復雜的顱腦疾病，以腦脊液在腦室系統或蛛網膜下腔內聚積并不斷增多為特征，會導致腦室進行性擴張或蛛網膜下腔擴張，從而引發一系列腦神經功能癥狀。如果不及時治療，腦室系統可能持續擴大，造成腦組織萎縮變性，甚至造成死亡。
患有腦積水的兒童通常每年至少接受兩次腦部掃描，以便定期監測腦室內的壓力狀況以及分流功能問題，對于指導治療和判斷預后也有重要意義。然而，目前的腦部ＣＴ檢查需要使用放射線，會對兒童身體造成一定的輻射風險和潛在的傷害。
為了探索更安全、更易獲取的腦積水患者解決方案，Ｈｙｐｅｒｆｉｎｅ公司希望將Ｓｗｏｏｐ系統整合到常規住院、門診和兒科急診護理環境中，該系統是一種零電離輻射的腦成像解決方案。ＨＯＰＥ ＰＭＲ 研究正在評估這一計劃的可行性，該研究以兒童腦積水作為指標病狀，以評估Ｓｗｏｏｐ系統圖像是否可以準確檢測分流功能障礙并評估腦室大小。
公司首席醫療官兼首席戰略官Ｋｈａｎ Ｓｉｄｄｉｑｕｉ博士認為，Ｓｗｏｏｐ系統有望顯著改善兒科腦積水的管理方式。他表示：“從這項研究中獲得的見解能夠為Ｓｗｏｏｐ系統在兒科醫療環境和患者護理中的可行性提供信息。”
Ｓｗｏｏｐ系統
據了解，Ｓｗｏｏｐ系統除了零電離輻射的優勢以外，還有便攜、成本低等特點。它是一種安裝在滾輪上的便攜式系統，配備了永磁體和低功率無線電波，可以直接推到無法使用傳統ＭＲＩ掃描儀的患者床邊。
價格上，Ｓｗｏｏｐ的設備單價僅約５００００美元（約合人民幣３６萬），比大型固定式ＭＲＩ的年度服務合同費用還低。此外，Ｓｗｏｏｐ單次檢查成本相較于傳統ＭＲＩ設備降低了２０倍，功耗降低了３５倍。
該系統于２０２０年首次獲得ＦＤＡ的批準在美國上市，隨后接連在加拿大、澳大利亞、英國、新西蘭等地區獲批。今年２月，Ｓｗｏｏｐ系統再次獲得歐盟的ＣＥ認證，成功登陸歐洲經濟區。
那么最終Ｓｗｏｏｐ能否順利通過試驗應用于兒童腦掃描，為腦積水治療帶來新希望？醫械一線將持續關注。
（文章來源于互聯網）
