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記者２７日從四川省衛(wèi)生健康委員會獲悉，四川省衛(wèi)生健康委員會、四川省經濟和信息化廳等五部門近日印發(fā)《關于推動支持創(chuàng)新藥臨床應用的通知》（下稱《通知》），提出將建立創(chuàng)新藥入院綠色通道，醫(yī)療機構不得以醫(yī)保總額限制、醫(yī)保支付改革等為由限制創(chuàng)新藥臨床應用。
據了解，創(chuàng)新藥具有研發(fā)時間長、投入大、上市價格高等特點，獲批上市后進入醫(yī)療機構臨床應用，對激勵醫(yī)藥科技創(chuàng)新具有重要的現實意義。當前，四川省創(chuàng)新藥入院與臨床使用的制約因素多，四川因此制定出臺政策措施推動創(chuàng)新藥臨床應用。
《通知》提出，四川將建立創(chuàng)新藥入院綠色通道，醫(yī)療機構根據醫(yī)院特色、臨床需要及患者個性化需求，在獲悉創(chuàng)新藥掛網信息后１個月內召開藥事會，按照“按需配備、應配盡配”的原則，對討論通過的品種在２個月內完成創(chuàng)新藥采購入院，確保有明確臨床價值的創(chuàng)新藥快速進入臨床應用。醫(yī)療機構不得以未進入醫(yī)保目錄、用藥目錄數量、藥占比、次均費用、公立醫(yī)院績效監(jiān)測等為由限制創(chuàng)新藥入院。
支持創(chuàng)新藥臨床使用方面，《通知》明確三個方面：一是醫(yī)保部門對國談創(chuàng)新藥按單行支付雙通道管理、ＤＲＧ／ＤＩＰ除外機制、特例單議機制等，對病例費用超出按病種付費支付標準的，支持申請?zhí)乩龁巫h；二是積極推動醫(yī)保部門按規(guī)定代醫(yī)療機構向企業(yè)直接結算協(xié)議期內國家醫(yī)保談判創(chuàng)新藥品貨款，支持國談創(chuàng)新藥的相關醫(yī)藥企業(yè)加快資金回款周期，緩減醫(yī)藥企業(yè)資金壓力；三是要求醫(yī)療機構不得以醫(yī)保總額限制、醫(yī)保支付改革等為由限制創(chuàng)新藥臨床應用，衛(wèi)生健康部門將創(chuàng)新藥臨床應用與公立醫(yī)院績效監(jiān)測掛鉤，激勵臨床合理使用創(chuàng)新藥。
推動醫(yī)藥健康產業(yè)發(fā)展方面，《通知》指出，省級相關部門建立創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)發(fā)展協(xié)調聯動機制，對在川重點企業(yè)、重大項目、重點品種、重點管線實行跟蹤服務，搭建“政產學研金服用”交流平臺，為醫(yī)藥健康產業(yè)發(fā)展賦能。
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