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如東縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備院內(nèi)調(diào)研公告
有關(guān)供應(yīng)商：
我單位擬調(diào)研以下醫(yī)學(xué)裝備，歡迎符合要求的供應(yīng)商報(bào)名參加。
一、調(diào)研項(xiàng)目：
1、彩色多普勒超聲（進(jìn)口）；
2、血液透析機(jī)（進(jìn)口）；
3、血液透析濾過(guò)機(jī)（進(jìn)口）；
4、超聲乳化玻切一體機(jī)（進(jìn)口）；
5、預(yù)警式持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)）；
6、周?chē)窠?jīng)檢測(cè)儀（國(guó)產(chǎn)）；
7、熒光染色腹腔鏡（國(guó)產(chǎn)）；
8、智能胰島素泵（國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口）。
二、項(xiàng)目要求
1、彩色多普勒超聲診斷儀 1 臺(tái)，設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品，用于成人心臟，胎兒、新生兒及小兒心臟；血管（外周、腦血管）；腹部、淺表等超聲診斷和相關(guān)科研；
2、血液透析機(jī)5臺(tái)，設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品，用于完成清除體內(nèi)的代謝廢物、維持電解質(zhì)和酸堿平衡 ；同時(shí)清除體內(nèi)過(guò)多的水分，并將經(jīng)過(guò)凈化的血液回輸?shù)恼麄€(gè)過(guò)程；
3、血液透析濾過(guò)機(jī)1臺(tái)，設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品，可進(jìn)行聯(lián)機(jī)（非掛袋）的血液透析濾過(guò)（HDF）、血液濾過(guò)（HF）、血液透析（HD）、單純超濾及序貫超濾治療；
4、超聲乳化玻切一體機(jī)1臺(tái)，設(shè)備為進(jìn)口產(chǎn)品，主要用于眼科白內(nèi)障手術(shù)和玻璃體切割術(shù)；
5、預(yù)警式持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)5臺(tái)，設(shè)備為國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口，通過(guò)葡萄糖傳感器用于獲取皮下組織間液的葡萄糖濃度，通過(guò)持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)手機(jī)應(yīng)用軟件可實(shí)時(shí)顯示動(dòng)態(tài)葡萄糖測(cè)量值及其變化情況；
6、周?chē)窠?jīng)檢測(cè)儀1臺(tái)，設(shè)備為國(guó)內(nèi)產(chǎn)品，為內(nèi)分泌科所需周?chē)窠?jīng)病變感覺(jué)障礙檢查儀器，以確定各種周?chē)窠?jīng)病變功能狀態(tài)及可疑病變，對(duì)患者周?chē)窠?jīng)感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)功能、自主神經(jīng)功能評(píng)估和診察；
7、熒光染色腹腔鏡1臺(tái)，設(shè)備為國(guó)產(chǎn)，通過(guò)熒光腹腔鏡利用特定藥物的代謝原理，達(dá)到增加熒光染色顯像，從而能準(zhǔn)確地探查病灶范圍以及術(shù)前影像學(xué)未檢出的微小病灶；
8、智能胰島素泵10臺(tái)，設(shè)備為國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口，通過(guò)該設(shè)備模擬胰腺分泌功能完成胰島素持續(xù)注射。
三、供應(yīng)商資格要求（同時(shí)滿(mǎn)足以下各項(xiàng)要求）
（1）供應(yīng)商必須是中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的獨(dú)立法人，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，具有履行調(diào)研項(xiàng)目所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，能夠提供調(diào)研項(xiàng)目的安裝、培訓(xùn)、售后服務(wù)；
（2）供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)范圍須包含調(diào)研項(xiàng)目的生產(chǎn)或銷(xiāo)售；
（3）供應(yīng)商必須是調(diào)研項(xiàng)目的生產(chǎn)廠(chǎng)商或合法代理商；
（4）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第22條規(guī)定。
四、報(bào)名材料（所有材料都需加蓋單位紅章）
（1）企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等、法定代表人授權(quán)書(shū)（原件）及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件）；
（2）制造廠(chǎng)商授權(quán)代理商/經(jīng)銷(xiāo)商的銷(xiāo)售證明書(shū)（原件，授權(quán)不少于一年）；
（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械登記表等及其他國(guó)家規(guī)定應(yīng)具備的許可證復(fù)印件；
（4）提供江蘇省、上海市范圍內(nèi)三級(jí)醫(yī)院的裝機(jī)用戶(hù)名單（必須包含裝機(jī)型號(hào)、裝機(jī)時(shí)間、聯(lián)系電話(huà)，提供中標(biāo)單位發(fā)票復(fù)印件）；
（5）參加院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目的性能、特點(diǎn)、原廠(chǎng)詳細(xì)配置參數(shù)（技術(shù)白皮書(shū)）、彩頁(yè)以及日常使用所需的耗材、試劑清單；
（6）未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單（提供查詢(xún)結(jié)果）；
（7）投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)無(wú)違法記錄的書(shū)面聲明。
五、報(bào)名方式
（1）報(bào)名文件：有意向參與調(diào)研的供應(yīng)商需填寫(xiě)報(bào)名登記表（見(jiàn)附件二），同報(bào)名材料同時(shí)送至我院，未同時(shí)提交報(bào)名登記表及報(bào)名材料的視為無(wú)效報(bào)名，不可參與調(diào)研；
（2）報(bào)名截止時(shí)間：2023年7月17日11:00（法定節(jié)假日及公休日除外）；
（3）報(bào)名文件接收地點(diǎn)： 如東縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備科，
如東縣人民醫(yī)院招標(biāo)與采購(gòu)辦公室；
（4）報(bào)名聯(lián)系電話(huà)：***；***
（5）調(diào)研時(shí)間：另行通知。
附件二：
醫(yī)學(xué)裝備院內(nèi)調(diào)研報(bào)名表
項(xiàng)目名稱(chēng) | 注冊(cè)證號(hào) | ||
產(chǎn)地品牌 | 規(guī)格型號(hào) | ||
裝機(jī)量（臺(tái)） | 國(guó)內(nèi) 省內(nèi) | 市場(chǎng)價(jià) | |
主要性能參數(shù)： | |||
主要配置及附件： | |||
耗材、易損件清單： | |||
供貨商：
企業(yè)法人聲明：本人承諾所供資料完整真實(shí)有效并愿意承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任！
企業(yè)法人簽字蓋章：
銷(xiāo)售代表姓名： 電話(huà)： 郵箱：
日期：
***(1).docx'>院內(nèi)調(diào)研公告8個(gè)項(xiàng)目***(1).docx
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