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２０２３年４月１１日，專注開發(fā)血管內碎石術（ＩＶＬ）治療嚴重鈣化心血管疾病的先驅Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ公司（Ｎａｓｄａｑ：ＳＷＡＶ）宣布，完成了對專注于難治性心絞痛微創(chuàng)治療的專業(yè)醫(yī)療器械公司Ｎｅｏｖａｓｃ的收購，交易金額達１．４７億美元。
＃ Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ完成收購
２０２３年４月１１日，Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ公司（Ｎａｓｄａｑ：ＳＷＡＶ）宣布完成了對Ｎｅｏｖａｓｃ公司的收購，交易金額達１．４７億美元。
２０２３年１月，Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ宣布了收購Ｎｅｏｖａｓｃ公司所有已發(fā)行和流通的普通股的協(xié)議（回顧：１．４７億美元！心血管公司官宣收購）根據(jù)交易條款，Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ將以每股２７．２５美元的現(xiàn)金收購Ｎｅｏｖａｓｃ的所有股份，這相當于約１億美元的企業(yè)價值。預計此次收購的總價值價值約為１．４７億美元，其中包括未來完成里程碑時獎勵達４７００萬美元。一旦Ｎｅｏｖａｓｃ核心產(chǎn)品Ｎｅｏｖａｓｃ Ｒｅｄｕｃｅｒ獲得ＦＤＡ批準上市，即可激活４７００萬美元獎勵。
＃ 了解明星產(chǎn)品Ｎｅｏｖａｓｃ Ｒｅｄｕｃｅｒ 支架
Ｎｅｏｖａｓｃ是一家專業(yè)醫(yī)療器械公司，為快速增長的心血管市場開發(fā)、生產(chǎn)和銷售產(chǎn)品。其產(chǎn)品包括二尖瓣瓣膜和心絞痛介入治療器械。公司首開先河地為難治性心絞痛研發(fā)出了一種減壓器系統(tǒng) —— Ｎｅｏｖａｓｃ Ｒｅｄｕｃｅｒ 支架。
難治性心絞痛是一種慢性病。患者常伴隨胸痛，且通過常規(guī)治療無法控制。據(jù)估計，僅在美國和歐盟，每年就有多達３０萬不符合常規(guī)血運重建術條件的新發(fā)阻塞性冠狀動脈疾病患者在經(jīng)歷難治性心絞痛，盡管他們已經(jīng)接受了藥物指南的治療。
此外，據(jù)估計，在美國和歐盟，每年有多達５０萬名新患者出現(xiàn)心絞痛和非阻塞性冠狀動脈疾病（ＡＮＯＣＡ）。對于心絞痛嚴重病例可以通過擴寬血管或者利用旁路循環(huán)來增加心臟供血。
ＮＥＯＶＡＳＣ在現(xiàn)有介入手術基礎上，開發(fā)出Ｎｅｏｖａｓｃ Ｒｅｄｕｃｅｒ 支架系統(tǒng)。通過介入手術，從頸靜脈將Ｎｅｏｖａｓｃ Ｒｅｄｕｃｅｒ植入到冠狀靜脈竇來治療心絞痛。Ｎｅｏｖａｓｃ Ｒｅｄｕｃｅｒ通過減少心臟冠狀靜脈竇的血液泵出率，讓部分血液回流至心室壁從而增加心臟的供血。
Ｎｅｏｖａｓｃ Ｒｅｄｕｃｅｒ 支架已被ＦＤＡ授予突破性器械名稱，具有ＣＥ標志，目前正在為ＣＯＳＩＲＡ－ＩＩ研究進行患者注冊登記。ＣＯＳＩＲＡ－ＩＩ是一項ＩＤＥ隨機臨床試驗，以尋求ＦＤＡ批準在患有冠狀動脈阻塞性難治性心絞痛的患者中使用該技術。
據(jù)報道，Ｎｅｏｖａｓｃ公司在２０２０年還在開發(fā)Ｔｉａｒａ二尖瓣修復裝置。
▲Ｄｏｕｇ Ｇｏｄｓｈａｌｌ
Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ總裁兼首席執(zhí)行官Ｄｏｕｇ Ｇｏｄｓｈａｌｌ表示：“我們相信Ｒｅｄｕｃｅｒ非常適合Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ公司，因為它使得我們相信自己有能力來解決心臟病領域另一個尚未滿足的巨大需求——難治性心絞痛。
＃ 了解收購更多細節(jié)
Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ Ｍｅｄｉｃａｌ公司和Ｎｅｏｖａｓｃ公司的交易須經(jīng)法院批準，并符合收購交易的其他常規(guī)條件。
作為交易的一部分，Ｎｅｏｖａｓｃ公司的股東將在ＦＤＡ最終批準Ｎｅｏｖａｓｃ減速器上市前，每股普通股以或有價值權（ｃｏｎｔｉｎｇｅｎｔ ｖａｌｕｅ ｒｉｇｈｔ，ＣＶＲ）的形式獲得監(jiān)管里程碑付款。每個ＣＶＲ將支付：
如果在２０２６年６月３０日或之前達到里程碑，將支付１２美元。
如果在２０２６年７月１日開始到２０２６年１２月３１日結束的期間達到里程碑，則為８美元。
如果在２０２７年１月１日開始到２０２７年１２月３１日結束的期間內達到里程碑，則為４美元。
▲Ｆｒｅｄ Ｃｏｌｅｎｄ
Ｎｅｏｖａｓｃ公司首席執(zhí)行官Ｆｒｅｄ Ｃｏｌｅｎｄ認為本次收購對利益相關者是好消息，他說：“Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ公司團隊具有非凡的能力，能夠發(fā)展新技術，并為患者、客戶和投資者創(chuàng)造價值。我們很高興能成為公司的一分子。”
ＩＶＬ創(chuàng)造性地將治療腎結石的體外沖擊波碎石術應用于血管內，通過球囊導管將聲壓力波輸送至鈣化部位，把鈣化的斑塊“震松”，使血管恢復彈性及血流，重塑病變血管，同時，避免了旋切／旋磨術對血管內壁／內膜的損傷，將對動脈內的創(chuàng)傷降到最低。
ＩＶＬ優(yōu)勢在于：
淺層和深層鈣化病變的治療；
通過獨特的作用機制以提高安全性；
提高血管成形術、支架和藥物洗脫技術的功效；
無縫集成到介入手術中，具有出色的易用性；
Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ的產(chǎn)品已在歐盟和美國獲批臨床使用，可用于治療冠狀動脈和外周動脈的鈣化病變。其產(chǎn)品在２０１９年獲得了美國ＦＤＡ突破性醫(yī)療器械認證，其核心技術也在中國獲得了多項發(fā)明專li。Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ透露，其產(chǎn)品已在國際上得到廣泛采用，截至２０２０年１０月，已成功治療了２．５萬多名冠狀動脈疾病患者和２．７萬多名外周動脈疾病患者。
（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）
