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紅杉、夏爾巴下注,植介入新銳擬上市
發布時間:2023-04-06 09:32:17
近日,上交所官網顯示,心血管精準介入解決方案領航者深圳北芯生命科技股份有限公司(以下簡稱“北芯生命”)科創板IPO已獲得受理,公司擬募資12.74億元,用于介入類醫療器械產業化基地建設項目、介入類醫療器械研發項目、營銷網絡建設項目以及補充流動資金,保薦機構為中金公司。



據了解,北芯生命,是中國第一家擁有精準血管內生理學及影像學產品組合的國產醫療器械公司。產品布局覆蓋血管內超聲(IVUS)診斷系統、血流儲備分數(FFR)測量系統、血管通路產品、沖擊波球囊治療系統及電生理解決方案五大類別。成立以來,完成了5輪數億元融資,投資方包括夏爾巴投資、紅杉資本中國、啟明創投等眾多知名資本。



值得一提的是,早在2021年8月18日,深圳北芯生命科技股份有限公司Insight Lifetech Co., Ltd.(簡稱"北芯生命科技”)向港交所遞交招股書,擬在香港主板掛牌上市,高盛和中金公司擔任聯席保薦人,不過之后即再無更新。2022年10月17日其同中金公司簽署上市輔導協議,擬科創板掛牌上市,棄港回A。

01
心血管領航者

深圳北芯生命科技股份有限公司成立于2015年,致力于為心血管疾病診療帶來變革、提供行業領先的精準解決方案,是國內首家同時具備心血管腔內功能學和影像學產品組合的國產醫療科技企業。



海歸博士創立

公司創始人宋亮博士,曾就讀于美國圣路易斯華盛頓大學生物醫學工程專業,在2010年畢業后的次年2月,其選擇回國加入深圳先進院,短短兩三年的時間,宋亮就在醫工所建立了生物醫學光學研究室,歷任中國科學院深圳先進技術研究院副研究員、研究員及生物醫學光學與分子影像研究室創始主任等。目前為中國科學院深圳先進技術研究院生物醫學光學與分子影像研究中心的名譽主任;在先進醫學成像技術及心血管介入器械的研發方面擁有逾16年豐富經驗。

2015年12月,宋亮選擇創業,并與陳麗麗、硅基仿生、付曉陽共同出資100萬元設立北芯生命有限。次年率先研發出了國際第一個基于MEMS傳感器的快速交換FFR超細壓力微導管,并由行業知名專家牽頭完成多中心臨床試驗研究,結果在歐洲心血管介入會議(EuroPCR 2020)、入選美國心臟病學會年會(ACC 2020)國際會議報告。

獲紅杉、夏爾巴、啟明創投投資

據企查查數據顯示,自成立以來,北芯生命已經完成了多輪輪數億元融資,投資方包括紅杉中國、德誠資本、國投創合、啟明創投、夏爾巴投資、泰煜投資、松禾資本、倚鋒資本等眾多知名資本,其中紅杉資本多輪增資北芯生命,是IPO前最大機構投資方。



最近的一輪融資為2022年9月29日完成的D+輪股權融資,由老股東夏爾巴投資領投,太平醫療健康基金、勤智資本、遠東宏信旗下周濟同歷、國創中心跟投,公司老股東紅杉中國繼續追加投資。

“棄港回A”

值得一提的是,北芯生命最初擬上市的地點為港交所,在2021年8月4日,北芯就已向中國證監會國際部遞交了赴港上市申請,并于同年8月18日正式向港交所遞交A1文件,高盛和中金公司擔任聯席保薦人,之后再無更新。2022年10月17日同中金公司簽署上市輔導協議,擬科創板掛牌上市,棄港回A。

擬科創板第五套標準上市

2023年3月30日,其科創板上市申請獲得受理,保薦機構為中國國際金融股份有限公司,擬募集資金12.74億元。發行不超過9,000萬股(行使超額配售選擇權之前),公開發行股票的比例不低于本次發行后公司總股本的10%。募集資金扣除發行費用后,將按輕重緩急順序投資于介入類醫療器械產業化基地建設項目、介入類醫療器械研發項目、營銷網絡建設項目以及補充流動資金。



據悉,此次科創板IPO,北芯生命選擇第五套上市標準,即預計市值不低于人民幣40億元,主要業務或產品需經國家有關部門批準,市場空間大,目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗,其他符合科創板定位的企業需具備明顯的技術優勢并滿足相應條件。

無持股比例達到30%的單一股東

需要一說的是,北芯生命目前無持股比例達到30%的單一股東,前5大股東分別為宋亮、紅杉智盛、Decheng Insight 、國投創合以及北芯橙長,持股比例均達到5%以上。

其中宋亮直接持有發行人16.1530%的股份,在報告期內持續為發行人第一大股東,此外,宋亮通過擔任北芯共創、北芯橙長、北芯同創的執行事務合伙人合計控制公司13.4140%的股份,宋亮可實際支配的發行人股份對應的表決權比例合計為29.5670%,已接近30%,能夠對發行人股東大會決議及重要經營決策、發行人經營發展方向產生重大影響。

02
多款“國內首個”

作為國內領先的心血管精準介入解決方案領航者,北芯生命凝聚了五百余位國際、國內醫療器械產業經驗豐富的中青年骨干團隊。經過多年自主創新,現今產品布局已經覆蓋血管內超聲(IVUS)診斷系統、血流儲備分數(FFR)測量系統、血管通路產品、沖擊波球囊治療系統及電生理解決方案等五大類別,產品已進入近千家國內醫院,并在比利時、德國等10余個海外發達國家和地區實現商業化落地及銷售。



目前其獲批及在研心血管介入醫療器械產品共有17個,覆蓋血管內超聲(IVUS)診斷系統、血流儲備分數(FFR)測量系統、血管通路產品、沖擊波球囊治療系統及電生理解決方案五大產品類別,可實現對冠狀動脈疾病、外周血管疾病及房顫等心血管疾病的精準介入診療。



其中包括中國首個且唯一獲國家藥監局批準的國產血流儲備分數(FFR)測量系統;中國首個進入臨床試驗并完成患者入組的國產IVUS成像系統,以及具有全球領先性能的微導管產品組合等。

FFR測量系統

公司首款產品,即FFR測量系統是國內首個直接測量FFR的中國產品,該產品由TruePhysio?壓力微導管和VivoCardio?血流儲備分數測量設備兩部分組成。其中TruePhysio?壓力微導管是國際第一個基于MEMS傳感器的快速交換FFR壓力微導管,具有讀數穩定準確、極細管身、顯著漂移率低、快速交換式設計等國際領先的性能特點和優勢。



于2020年獲得了Ⅲ類醫療器械的歐盟CE認證,是國際首款中國自主研發生產的直接測量FFR的產品,2020年9月取得國家藥監局的III類醫療器械注冊證書。自上市以來已覆蓋國內30個省市的醫院并于2021年占據了 30.6%的國內市場份額, 并在比利時、德國、意大利等海外十余個國家和全球超過 640 家醫院實現了臨床應用。



血管內超聲(IVUS)

2022年7月,北芯生命“血管內超聲診斷儀”和“一次性使用血管內超聲診斷導管”2個創新產品注冊申請。據悉,其自主研發的血管內超聲(IVUS)系統具有行業頂尖的成像分辨率(60MHz超聲成像頻率)、全球領先的成像速度(100幀/秒斷面成像;10mm/s回撤速度)及inSmartVision高性能圖像分析平臺和優秀的導管操控性能,能夠快速、高效地提供血管腔內全貌圖像和豐富的病變信息,指導冠脈精準介入治療的實施,是中國首個自主創新60MHz高速IVUS產品。



03
處于持續虧損階段

整體來看,北芯生命雖已有產品上市,但仍處于商業化初期,已商業化產品收入規模較小,大多數產品還處于研發階段,因前期研發活動及市場推廣活動投入較大,公司處于持續虧損階段。



根據招股書顯示,2019年到2022年1-9月,公司營業收入分別為2.91萬元、167.46萬元、5176.21萬元、6091.32萬元,合計約為1.14億元。同期公司歸母凈利潤分別為-1962.65萬元、-4984.53萬元、-4.45億元、-2.45億元,合計虧損6.6億元;扣除非經常性損益后的歸母凈利潤分別為-2145.16萬元、-5426.46萬元、-1.61億元、-1.33億元,累計虧損3.69億元。



報告期內,公司主營業務收入主要來源于 FFR 系統,其中 FFR 壓力微導管銷售收入占比較高,2020 年、2021 年、2022 年 1-9 月,其銷售收入占主營業務收入的比例分別為 88.09%、 94.78%、97.45%,主要系公司以銷售一次性使用耗材為主。

在研發投入方面,2019年到2022年1-9月,北芯生命的研發費用金額分別為2340.79萬元、3114.43萬元、5897.08萬元、9926.93萬元,占收入的比重分別為80367.16%、1859.83%、113.93%、162.97%,可能在未來一段時間內北芯生命將持續無法盈利及存在累計未彌補虧損。

值得注意的是,2019年到2022年1-9月,北芯生命股份支付金額分別為199.88萬元、269.33萬元、3.06億元、1.29億元,占比分別為13.56%、14.56%、77.62%、69.15%。報告期內,北芯生命實施股權激勵確認股份支付費用分別為307.18萬元、572.43萬元、32,116.88萬元和14,024.37萬元,導致公司凈虧損規模擴大、累計未彌補虧損增加。

——

作為國內領先的心血管精準介入解決方案領航者,北芯生命自成立以來創造了多個“國內首個”產品,研發實力強勁,并獲得了眾多知名資本的投資,但仍處于商業化初期,在持續虧損階段。此次公司擬科創板上市,成功后或進一步促進公司產品研發及商業化進程,加快公司發展戰略的實施,對此器械之家將持續關注。


(文章來源于互聯網)

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