全部商品分類
各市、縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局：
現(xiàn)將《關(guān)于優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的實(shí)施意見》印發(fā)給你們，請(qǐng)結(jié)合實(shí)際抓好落實(shí)。
浙江省藥品監(jiān)督管理局
２０２３年２月２２日 關(guān)于優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的實(shí)施意見：為深入貫徹黨的二十大精神，全面落實(shí)全省深入實(shí)施“八八戰(zhàn)略”強(qiáng)力推進(jìn)創(chuàng)新深化改革攻堅(jiān)開放提升大會(huì)部署，聚焦三個(gè)“一號(hào)工程”，更大力度推進(jìn)醫(yī)藥營(yíng)商環(huán)境優(yōu)化提升，放大監(jiān)管政策倍增裂變紅利，不斷創(chuàng)新審評(píng)審批服務(wù)方式，提高審評(píng)審批質(zhì)量和效率，激發(fā)企業(yè)發(fā)展動(dòng)力和市場(chǎng)活力，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，經(jīng)商省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委，提出以下實(shí)施意見。
一、全面提升審評(píng)審批效能
（一）全面提速審評(píng)審批。２０２３年３月１日起，實(shí)現(xiàn)本省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)平均時(shí)限由法定１２０個(gè)工作日縮減至５０個(gè)工作日；到２０２４年，力爭(zhēng)進(jìn)一步縮減至４０個(gè)工作日。行政審批時(shí)限由法定２０個(gè)工作日縮減至５個(gè)工作日。
（二）降低醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)。２０２３年３月１日起，在前期降費(fèi)的基礎(chǔ)上，按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的７０％收取第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)費(fèi)：＊＊注冊(cè)費(fèi)４６０１１元／品種，變更注冊(cè)費(fèi)１５４０５元／品種，延續(xù)注冊(cè)費(fèi)１５２８８元／品種。
（三）提升受理服務(wù)效能。制定、完善科學(xué)合理、統(tǒng)一規(guī)范的受理標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)指南，在受理環(huán)節(jié)對(duì)申報(bào)資料的完整性、合規(guī)性、一致性進(jìn)行指導(dǎo)、審查。優(yōu)化受理服務(wù)，完善電子申報(bào)功能，避免重復(fù)提交、重復(fù)補(bǔ)正，提高申報(bào)質(zhì)量和效率。
（四）統(tǒng)一技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。建立以技術(shù)審評(píng)為主導(dǎo)，檢查、檢驗(yàn)為支撐的注冊(cè)管理技術(shù)體系，加強(qiáng)省內(nèi)常見產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)和檢查要點(diǎn)制修訂。建立多方會(huì)商工作機(jī)制，定期協(xié)調(diào)解決審評(píng)、檢驗(yàn)、檢查中遇到的技術(shù)問(wèn)題，統(tǒng)一醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)尺度。
（五）提升數(shù)字服務(wù)效能。推進(jìn)“數(shù)字藥監(jiān)”建設(shè)，全面加強(qiáng)醫(yī)療器械審評(píng)審批信息化智慧系統(tǒng)的建設(shè)，啟動(dòng)系統(tǒng)使用的全覆蓋培訓(xùn)，通過(guò)業(yè)務(wù)重塑、流程再造、應(yīng)用協(xié)同，提升企業(yè)注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率，推進(jìn)檢驗(yàn)、審評(píng)、核查的并聯(lián)協(xié)同，提高審評(píng)審批效能，進(jìn)一步方便企業(yè)查詢注冊(cè)審批進(jìn)度。
（六）便捷規(guī)范辦理＊＊類產(chǎn)品備案。提升＊＊類醫(yī)療器械備案標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、便利化水平，落實(shí)備案窗口形式審查制度，對(duì)符合要求的當(dāng)場(chǎng)予以備案。省藥監(jiān)局每年組織技術(shù)人員對(duì)＊＊類備案產(chǎn)品的合規(guī)性進(jìn)行審查，開展備案培訓(xùn)和評(píng)估，提升市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門備案人員的業(yè)務(wù)能力。
二、深入優(yōu)化審評(píng)審批流程
（七）健全分路徑審評(píng)機(jī)制。根據(jù)產(chǎn)品審評(píng)難易復(fù)雜程度，合理配置審評(píng)資源，實(shí)行分路徑審評(píng)。創(chuàng)新醫(yī)療器械采用小組審評(píng)模式，優(yōu)先審批醫(yī)療器械、省內(nèi)＊＊注冊(cè)的醫(yī)療器械實(shí)施雙審制，其他審評(píng)事項(xiàng)實(shí)施單一主審制，提高總體審評(píng)效率。
（八）完善審評(píng)咨詢服務(wù)。拓寬咨詢溝通渠道，完善預(yù)約咨詢流程，強(qiáng)化審評(píng)共性問(wèn)題答疑的梳理、匯總和發(fā)布。落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)人員培訓(xùn)服務(wù)制度，優(yōu)化培訓(xùn)方式及內(nèi)容。建立補(bǔ)正資料預(yù)審服務(wù)機(jī)制，指導(dǎo)申請(qǐng)人準(zhǔn)確理解補(bǔ)正要求，提高補(bǔ)正準(zhǔn)確率。建立補(bǔ)正提醒制度，督促企業(yè)及時(shí)提交補(bǔ)正資料。
（九）優(yōu)化現(xiàn)場(chǎng)檢查流程。完善第二、三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序，并聯(lián)開展技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。制定豁免檢查和簡(jiǎn)化注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查的判定原則，建立聯(lián)合開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查和生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查工作機(jī)制，避免重復(fù)檢查。對(duì)注冊(cè)提交自檢報(bào)告的，一并開展自檢能力核查。
（十）優(yōu)化審評(píng)審批流程。對(duì)第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)與延續(xù)注冊(cè)實(shí)施技術(shù)審評(píng)和行政審批并聯(lián)，技術(shù)審評(píng)的主審、復(fù)核、簽發(fā)與行政審批的審核、核準(zhǔn)、審定相應(yīng)環(huán)節(jié)同步開展。簡(jiǎn)化體外診斷試劑許可事項(xiàng)變更要求，增加裝量差異的包裝規(guī)格（僅裝量差異）、增加相同自動(dòng)化程度適用機(jī)型的許可事項(xiàng)變更，可免于提交分析性能評(píng)估資料、產(chǎn)品變化相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽樣稿。已注冊(cè)產(chǎn)品因新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)布或?yàn)榉闲碌膹?qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)所做的變化屬于應(yīng)當(dāng)辦理變更注冊(cè)的，延續(xù)注冊(cè)前應(yīng)當(dāng)先在原審批部門辦理變更注冊(cè)，僅減少規(guī)格型號(hào)（包裝規(guī)格）或規(guī)范產(chǎn)品名稱的變更，可在延續(xù)注冊(cè)中合并辦理。
（十一）簡(jiǎn)化已上市產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批。建立已上市進(jìn)口產(chǎn)品和省外產(chǎn)品遷入我省注冊(cè)的快速審評(píng)審批機(jī)制。境外醫(yī)療器械注冊(cè)人以獨(dú)資、合資或者合作方式在我省設(shè)立的企業(yè)，以及跨省兼并、重組或?qū)偻患瘓F(tuán)的省內(nèi)企業(yè)，申請(qǐng)將已獲醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品在我省注冊(cè)的，可使用原產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)的有關(guān)申報(bào)材料。對(duì)產(chǎn)品類別界定清楚、注冊(cè)申報(bào)時(shí)提交的臨床評(píng)價(jià)報(bào)告支持醫(yī)療器械在其適用范圍下的＊＊性與有效性的，技術(shù)審評(píng)可僅對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品采納情況進(jìn)行審查，技術(shù)審評(píng)時(shí)限原則上不超過(guò)５個(gè)工作日，質(zhì)量管理體系核查時(shí)間另計(jì)。
（十二）強(qiáng)化產(chǎn)品分類管理。建立專人負(fù)責(zé)、定期會(huì)商的分類界定初審機(jī)制，實(shí)現(xiàn)審評(píng)、檢驗(yàn)、監(jiān)管各環(huán)節(jié)聯(lián)動(dòng)和信息共享，及時(shí)研究解決分類管理中遇到的典型問(wèn)題。優(yōu)化分類界定工作流程，提高工作效率。主動(dòng)梳理分類界定工作中的共性問(wèn)題，加強(qiáng)指引，減少重復(fù)分類界定申請(qǐng)。
三、大力支持創(chuàng)新優(yōu)先項(xiàng)目
（十三）全鏈條支持創(chuàng)新項(xiàng)目。做好創(chuàng)新產(chǎn)品初審和跟蹤服務(wù)，發(fā)揮國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心浙江創(chuàng)新服務(wù)站作用，加強(qiáng)與國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心的對(duì)接協(xié)作。按照浙江省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新特別審查程序，提前介入、優(yōu)先指導(dǎo)、助力創(chuàng)新產(chǎn)品上市進(jìn)程。對(duì)納入創(chuàng)新特別審查通道的產(chǎn)品，在檢驗(yàn)、審評(píng)和檢查等環(huán)節(jié)實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，優(yōu)先辦理。
（十四）加大重點(diǎn)項(xiàng)目支持力度。列入國(guó)家、省級(jí)科技重大專項(xiàng)或者國(guó)家、省級(jí)重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的項(xiàng)目以及經(jīng)認(rèn)定為診斷或治療罕見病、惡性腫瘤、老年特有和多發(fā)疾病、臨床急需且我國(guó)尚無(wú)同類產(chǎn)品上市的項(xiàng)目，納入第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序，壓縮時(shí)限，單獨(dú)排隊(duì)，優(yōu)先檢驗(yàn)檢測(cè)、注冊(cè)核查、審評(píng)審批，推動(dòng)項(xiàng)目加快上市。
（十五）強(qiáng)化應(yīng)急產(chǎn)品審評(píng)審批。按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學(xué)審批的原則，對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理所需第二類醫(yī)療器械實(shí)施應(yīng)急審批。在５個(gè)工作日內(nèi)完成應(yīng)急產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)，在１個(gè)工作日內(nèi)完成行政審批。
（十六）建立研審聯(lián)動(dòng)工作機(jī)制。建立醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)重心向產(chǎn)品研發(fā)階段前移的工作機(jī)制，將審評(píng)服務(wù)延伸至醫(yī)療器械研發(fā)階段，對(duì)重點(diǎn)項(xiàng)目或重點(diǎn)產(chǎn)品安排專人指導(dǎo)、主動(dòng)對(duì)接，加速研發(fā)進(jìn)程和科研成果轉(zhuǎn)化。
四、多渠道提升檢驗(yàn)檢測(cè)效率
（十七）優(yōu)化注冊(cè)檢驗(yàn)服務(wù)。實(shí)行全流程信息化管理，優(yōu)化注冊(cè)檢驗(yàn)工作流程，推進(jìn)浙械檢測(cè)數(shù)字化應(yīng)用（客戶服務(wù)平臺(tái)）建設(shè)，促進(jìn)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)全程電子化和數(shù)字化辦理。采取并聯(lián)檢驗(yàn)、協(xié)同檢驗(yàn)等方式，提高檢驗(yàn)效率，公開檢驗(yàn)時(shí)限和進(jìn)度，強(qiáng)化檢驗(yàn)時(shí)限監(jiān)督。對(duì)企業(yè)補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目，優(yōu)先安排，快檢快出。開展創(chuàng)新助力活動(dòng)，加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)醫(yī)療器械集聚產(chǎn)業(yè)園區(qū)技術(shù)服務(wù)。
（十八）提升企業(yè)自檢能力。發(fā)布注冊(cè)自檢檢查要點(diǎn)，開展相關(guān)培訓(xùn)，幫扶企業(yè)提升檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量管理能力，鼓勵(lì)支持企業(yè)對(duì)特殊產(chǎn)品開展自檢。開展自檢的實(shí)驗(yàn)室已通過(guò)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（ＣＮＡＳ）認(rèn)可的，或已有品種通過(guò)省藥監(jiān)局組織的自檢能力核查的，可采取資料核查與現(xiàn)場(chǎng)核查相結(jié)合，重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法的差異，避免重復(fù)檢查。
（十九）提升醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)能力。加快打造長(zhǎng)三角醫(yī)療器械檢測(cè)評(píng)價(jià)與創(chuàng)新服務(wù)綜合體，建設(shè)醫(yī)療器械＊＊評(píng)價(jià)中心、公共衛(wèi)生應(yīng)急物資（醫(yī)療器械）檢測(cè)中心、醫(yī)療器械全生命周期創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)。支持第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)規(guī)范化建設(shè)。
五、全方位提升許可服務(wù)水平
（二十）提升醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力。持續(xù)推進(jìn)國(guó)家藥監(jiān)局第二類醫(yī)療器械審評(píng)實(shí)訓(xùn)基地建設(shè)，提升技術(shù)審評(píng)隊(duì)伍專業(yè)能力，打造與醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)模相適應(yīng)的審評(píng)員隊(duì)伍。充實(shí)完善醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)外聘專家隊(duì)伍，充分發(fā)揮專家在審評(píng)中的技術(shù)支撐和專業(yè)指導(dǎo)作用。
（二十一）推進(jìn)醫(yī)療器械檢查員隊(duì)伍建設(shè)。通過(guò)醫(yī)療器械檢查“尖兵領(lǐng)航”工程，培養(yǎng)一批專家級(jí)、高級(jí)檢查員，全面提升我省醫(yī)療器械檢查員專業(yè)素質(zhì)和檢查能力。加強(qiáng)市縣級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門醫(yī)療器械監(jiān)管執(zhí)法力量配備，確保具備與監(jiān)管事權(quán)相匹配的專業(yè)監(jiān)管人員。
（二十二）完善“三服務(wù)”工作機(jī)制。深入開展“大走訪大調(diào)研大服務(wù)大解題”活動(dòng)，＊＊對(duì)接省級(jí)重大項(xiàng)目和園區(qū)需求，集中開展“三服務(wù)”活動(dòng)。構(gòu)建“線上＋線下”的服務(wù)賦能新模式，依托省“三服務(wù)”小管家協(xié)同辦理平臺(tái)、“浙藥賦能在線”應(yīng)用、醫(yī)藥創(chuàng)新和審評(píng)柔性服務(wù)站等，提供創(chuàng)新申報(bào)、分類界定等注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)。
（二十三）提升臨床前研究和臨床試驗(yàn)?zāi)芰ΑＪ⌒l(wèi)生健康委、省藥監(jiān)局等部門協(xié)同配合，支持醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和非臨床研究機(jī)構(gòu)建設(shè)，加強(qiáng)對(duì)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)、指導(dǎo)和檢查，督促申辦者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范開展臨床試驗(yàn)，提升我省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理水平。
（文章來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)）
