２０２３年１月２０日，研發預防急性腎損傷 （ＡＫＩ） 設備的美國公司宣布其ＲｅｎａｌＧｕａｒｄ治療設備獲得 ＦＤＡ 的突破性批準。 （ＦＤＡ ｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈ ｄｅｖｉｃｅ，是美國食品藥品管理局（簡稱ＦＤＡ）的醫療器械加速審批，類似“綠色通道”。）
急性腎損傷 （ＡＫＩ） 可能發生在常見的醫院手術過程中，包括心臟直視手術、微創心臟導管手術和 ＩＣＵ 患者。
（文章來源于互聯網）
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２０２３年１月２０日，研發預防急性腎損傷 （ＡＫＩ） 設備的美國公司宣布其ＲｅｎａｌＧｕａｒｄ治療設備獲得 ＦＤＡ 的突破性批準。 （ＦＤＡ ｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈ ｄｅｖｉｃｅ，是美國食品藥品管理局（簡稱ＦＤＡ）的醫療器械加速審批，類似“綠色通道”。）
急性腎損傷 （ＡＫＩ） 可能發生在常見的醫院手術過程中，包括心臟直視手術、微創心臟導管手術和 ＩＣＵ 患者。
（文章來源于互聯網）
