“我突然高血壓了！”“９０后已經不敢看體檢報告了”近日，一個高血壓診斷界值的調整引發民眾和市場的關注。
１１月１３日，國家心血管病中心、中國醫師協會、中國醫師協會高血壓專業委員會、中華醫學會心血管病學分會、海峽兩岸醫藥衛生交流協會高血壓專業委員會聯合發布《中國高血壓臨床實踐指南》（下稱“《指南》）。按照新《指南》，中國成人高血壓診斷標準由≥１４０／９０ｍｍＨｇ下調至≥１３０／８０ｍｍＨｇ（毫米汞柱）。這意味著，原本血壓值處于１３０／８０ｍｍＨｇ～１４０／９０ｍｍＨｇ區間的人群將從“正常高血壓高值”人群被轉入高血壓人群。
數據統計顯示，這１０ｍｍＨｇ的調整變化，或意味著我國將增加超２億的高血壓患者人數。《指南》指出，在≥１４０ ／９０ｍｍＨｇ的診斷標準之下，２０１２年至２０１５年我國１８歲及以上成人高血壓粗患病率為２７．９％，估計成年人高血壓患者人數約為２．４５億。有媒體援引《指南》發起人及首席專家、國家心血管病中心／中國醫學科學院阜外醫院教授蔡軍的觀點顯示，高血壓標準下降至１３０／８０ｍｍＨｇ后，我國高血壓患者將增至４．９億。
有業內專家表示，“下調診斷標準體現了防線前移、加強初始預防的理念，否則我們將錯過減少高血壓導致的心血管疾病和其他疾病危害的關鍵時機。”
對于民眾而言，診斷標準的提升使更多人早期納入高血壓患者范疇，提前采取措施預防心血管疾病。對于市場而言，超２億的高血壓患者增量，則意味著相關市場的擴增。
有業內三甲醫生表示，多出來的患者并不能為降壓藥市場帶來大利好。一方面，并非所有的高血壓患者都需要吃藥，另一方面，降壓藥經過集采，價格已經低至每片幾分錢，大部分沒有合并其他病癥的患者一天一片即可穩定血壓；但診斷標準下調后，需要更多人時刻關注病情發展，因此可能對血壓計需求更多。
在血壓檢測方面，新指南推薦成年人采用經標準化驗證的電子血壓計測量血壓，規范化血壓測量方法和此前一致，診室血壓、動態血壓、家庭自測血壓均可作為高血壓診斷與評估的依據。而診斷高血壓時，優先選擇動態血壓監測。在療效評估與隨訪中，優先選擇家庭自測血壓。有專家預測，家用電子血壓計或將迎來利好，而股市往往對風向有著最敏銳的洞察力。昨日，Ａ股醫療器械板塊已經有所反應——截至收盤，怡和嘉業漲超１９％，可孚醫療漲１４％，美好醫療漲超１２％，魚躍醫療漲停，樂心醫療、新華醫療等個股均漲超８％。丨 產業迭代帶來行業機會——水銀血壓計退出歷史舞臺包括中國在內的 ９２ 個國家和地區的代表最終簽署了《關于汞的水俁公約》，公約要求 ２０２０ 年后禁止生產和進出口傳統的汞柱血壓計和溫度計等含汞產品。”禁汞令“的執行，讓水銀體溫計和血壓計或將徹底退出歷史舞臺。中研普華研究院報告顯示，近年來我國電子血壓計產量保持高速增長，近４年來年均保持２５％以上的增速。電子血壓計作為血壓測量的有效工具，不僅適用于高血壓患者，也適用于預防高血壓，隨時檢測身體狀態的人群，因此，隨著居民健康意識的提高，電子血壓計的消費者人群也在不斷擴大。目前國內電子血壓計市場中，進口品牌仍然占據領先地位。據德邦證券研報，２０２１年６月，歐姆龍占據國內電子血壓計市場的７６％，而魚躍僅占１１％。９０年代示波法電子血壓計的技術傳入中國，歐姆龍和歐美的電子血壓計公司一起進入，通過本土化生產和自主研發核心零部件傳感器，從而降低成本，以價格戰的方式逐漸趕走其競爭者。隨著國內啟動清汞行動，歐姆龍由于擴展醫療市場較早，先于競爭對手開發院用血壓計和全自動血壓計，因此在醫用市場上競爭對手較少，一直占據龍頭地位。國產電子血壓計第一品牌魚躍醫療在２０２１年年報提到，期內電子血壓計產品同比增速超３５％，該產品作為公司基石業務產品，仍處在快速增長階段。魚躍醫療還表示，公司在生產新系列多款電子血壓計產品方面投入研發費用，用于增加血壓計產品線上及線下海外市場產品競爭力。
作為最單一的血壓計生產公司，九安醫療目前經營的策略有兩個，一是通過外銷第三世界國家，憑借外貿政策和國外市場創收，其次為其他品牌，如海王集團、小米等代工。公司的問題在于缺乏核心客戶和核心知識產權，容易受小米等科技公司的健康戰略影響。另外，電商興起對 ＯＴＣ 產品影響較大，對九安ＯＥＭ 業務的影響也不可忽視。因新冠抗原試劑盒大火的九安醫療（００２４３２．ＳＺ）早期也是靠電子血壓計發家，２０１１年推出首款與手機相連的電子血壓計，目前該公司旗下血壓計產品分別取得了英國ＵＫＣＡ、美國ＦＤＡ認證和歐盟ＣＥ認證。
樂心血壓計是目前在互聯網＋下新興出現的互聯網醫療公司的代表。公司的產品特點是立足信息化互聯通過 ＡＰＰ 和微信等大眾互聯渠道做到血壓管理和血壓信息傳達，產品定位準確。但樂心醫療的不足之處，公司本質上是一家以體重秤外貿起家的公司。上市后以手環開始轉型為軟件服務型企業，產品核心更多是信息化傳遞而非血壓技術研發。因此，公司在血壓計的生產上交由專業生產血壓計的公司代工。因此，這種方式導致樂心功能性的產品大于血壓計本身的產品（專業型產品缺失），因此在分級診療市場上，較難與歐姆龍，脈搏波，等品牌的產品相抗衡。今年８月，樂心醫療稱公司稱已經收到美國ＦＤＡ的通知，旗下電子血壓計通過ＦＤＡ審核并獲得５１０Ｋ號。而未來家用血壓計將有怎樣的市場走勢，我們將持續關注。
（文章來源于互聯網）
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